chromosomale vererbungstheorie

Biologe

2022

Wir erklären, was die von Sutton und Boveri formulierte chromosomale Vererbungstheorie ist. Auch, wie es auf den Mendelschen Gesetzen basiert.

Die chromosomale Vererbungstheorie postuliert, dass sich Gene auf Chromosomen befinden.

Was ist die Chromosomentheorie der Vererbung?

Die Chromosomentheorie der Vererbung oder die Chromosomentheorie von Sutton und Boveri ist die wissenschaftliche Erklärung der Übertragung bestimmter Zeichen durch die genetischer Code die enthalten Zelle lebendig, die zwischen einer Generation von Individuen und der nächsten auftritt.

Diese Theorie wurde 1902 von den Wissenschaftlern Theodor Boveri und Walter Sutton entwickelt. Trotz der Distanz zwischen ihnen postulierten Boveri (Deutsch, 1862-1915) und Sutton (Amerikanisch, 1877-1916) unabhängig voneinander die gleichen Schlussfolgerungen, um auf der Grundlage früherer Erkenntnisse über das Nachlass und auf die Zellfunktion.

Es war eine umstrittene und umstrittene Theorie bis 1915, als Experimente mit Fliegen Drosophila melanogaster vom amerikanischen Wissenschaftler Thomas Hunt Morgan (1856-1945) bestätigten sie vollständig.

Die chromosomale Vererbungstheorie untersuchte die Gene, d. h. die Segmente von DNA dass sie kodieren Protein spezifisch, in seinen Studien zur Vererbung auch "Erbfaktoren" genannt Gregor Mendel (1822-1884). Konkret postulierte er, dass sich Gene innerhalb der Chromosomen der Zelle befinden, die sich wiederum innerhalb der Zellen befinden Zellkern.

Die Existenz der Chromosomen und ihre Vermehrung während der Zellteilung war bekannt, aber von nun an wurden sie viel bekannter: Es war bekannt, dass sie in homologen Paaren kommen, eines von der Mutter und das andere vom Vater, sodass die Fortpflanzungszellen oder Gameten jedes Individuum versorgen müssen mit der genauen Hälfte des genetischen Materials.

Diese Theorie ermöglichte es uns zu verstehen, warum bestimmte Merkmale vererbt werden und andere nicht, dh warum ein Allel übertragen wird und ein anderes nicht, da sie unabhängig voneinander sind, da sie sich auf verschiedenen Chromosomen befinden. Zum Beispiel unterscheidet sich das Chromosom, das Informationen über das Geschlecht der Person enthält, von dem Chromosom, das Informationen über die Farbe ihrer Augen usw. enthält.

Mendels Gesetze

Mendel entdeckte, dass sich nicht alle genetischen Informationen manifestieren.

Der wichtigste Vorläufer der chromosomalen Vererbungstheorie sind die Studien von Gregor Mendel, der eine Reihe von Experimenten und Nachuntersuchungen an Erbsenpflanzen durchführte und 1865 die bekannten Mendelschen Vererbungsgesetze formulierte.

Seine Erfahrungen waren grundlegend, um zu verstehen, wie genetische Merkmale von einer Generation zur nächsten weitergegeben werden.Erstens entdeckte er, dass es zwei Arten von Merkmalen (Genen) gibt: dominant (AA) oder rezessiv (aa), je nachdem, ob sie in das Individuum ist oder nicht, wobei es im letzteren Fall ein Träger des nicht-manifesten Gens ist.

So schlug Mendel für jedes spezifische erbliche Merkmal die Existenz "reiner" Individuen (homozygot), ob dominant oder rezessiv (AA oder aa), und anderer Heterozygoten vor, die aus genetischer Vermischung und Übertragung resultieren (Aa).

Dieser Ansatz war der erste menschliche Versuch, die Gesetze der Genetik zu beschreiben, und obwohl seine Ergebnisse erst viel später erkannt wurden, ist er für seine Zeit ein revolutionärer Beitrag, die Grundlage für alles, was später kommen sollte.

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